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【导入】基于荧光素酶(Luciferase)的发光原理,形成了双荧光素酶报告基因检测系统。该系统包括萤火虫荧光素酶(Firefly luciferase)和海参荧光素酶(Renilla luciferase)。两者可与各自的底物发生
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置50m1量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取荧光素钠对照品约25mg,精密称定,置5oml
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荧光素钠是一种有机化合物,分子式为C20H10Na2O5,橙红色粉末,无气味,有吸湿性;易溶于水,溶液呈黄红色,并带极强的黄绿色荧光,酸化后消失,中和或碱化后又出现,微溶于乙醇;最大吸收波长(水)493.5nm。
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前面的推文中,我们简单介绍了基于转录组+代谢组的技术手段进行基因的挖掘和筛选后,下一步的工作是基因的功能研究。基因功能研究包括酶活,基因过表达,双荧光素酶实验,酵母单杂,染色质免疫共沉淀,EMSA等等。我们今天就来详细介绍下,什么是双荧光
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荧光素也就是FDAFDA可透过细胞膜并作为荧光素积蓄在活细胞内。由于荧光素较BCECF或Calcein的亲水性低,因此荧光素从细胞中渗漏的量也高。FDA也可用于流式细胞仪。荧光素的激发和发射波长分别为488nm和530nm。荧光素酶
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倍的峰忽略不计。氯化物取本品0.10g,加水5oml使溶解,加稀硝酸1ml摇匀,静置10分钟,使荧光素钠沉淀完全,滤过至澄清。分取滤液二份,每份10m,分置50ml纳氏比色管中,其中一份加水使成40ml,加硝酸银试液1.0ml,摇匀,在暗处
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。氯化物取本品0.10g,加水5oml使溶解,加稀硝酸1ml摇匀,静置10分钟,使荧光素钠沉淀完全,滤过至澄清。分取滤液二份,每份10m,分置50ml纳氏比色管中,其中一份加水使成40ml,加硝酸银试液1.0ml,摇匀,在暗处放置10分钟
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观察双荧光素酶转烟草可以通过以下步骤:1.准备转基因烟草植株:使用含双荧光素酶基因的转基因烟草,使其表达荧光蛋白。2.观察烟草植株:使用荧光显微镜观察转基因烟草植株,检查其是否表达荧光蛋白。荧光显微镜可以用来观察转基因烟草叶片、茎、花和
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1. 吸附指示剂。氧化还原指示剂。荧光光度分析硫离子。滴定氯、溴和碘。荧光素是发光物质的基质。使许多生物具有荧光的物质。它与ATP形成复合物(荧光素腺苷),然后再与荧光酶(1uciferase)结合。氧化过程中激活的荧光素发光。整个
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双荧光素酶报告基因实验原理具体如下:双荧光素酶报告基因实验原理是利用双荧光素酶作为荧光素酶的标记来研究基因表达与调控的机制。双荧光素酶报告基因实验是一种基因表达定量分析技术,通过将双荧光素酶Luciferase作为报告基因插入到需要研究的